生体適合性のある 316L グレード鋼から製造された薄いステンレス鋼コンポーネントは、外科用器具、インプラント キャリア、および低侵襲医療機器の重要な部品を形成します。これらのワークピースは多くの場合、肉厚が 1.2 mm 未満であり、構造剛性が非常に低いことが特徴です。一方的な研削圧力により、永久的な曲げ変形、表面の微小な亀裂、不均一な厚さが容易に生じ、医療業界の寸法および生体適合性検査に合格しません。-従来の片面ラッピングでは、精密な医療用バッチのスクラップ率が高くなりますが、-低-応力バランスのとれた両面研削ワークフロー-により、変形リスクが排除され、材料の生体適合性を損なうことなく一貫した医療グレードの表面仕上げが実現されます。-.
医療部品の仕上げには、人体内での細菌の付着や組織の炎症を避けるために、ワークピースの変形をゼロにすることと、欠陥のない滑らかな表面を保つという 2 つの譲れない重要な要件があります。{0}{1}{1} - 片面加工では、1 つの平面に集中した圧縮力が適用され、非対称の残留応力が発生し、治具を外した後に薄いステンレス鋼のブランクが歪む原因となります。同期両面研削は、ワークピースの両方の表面に同時に同じ穏やかな圧縮力を分散させ、材料除去中の応力の蓄積を抑制し、加工後の反りを完全に排除します。-クローズド-ループ微圧-油圧システムは、ブランクの厚さに応じて研削力を動的に調整し、薄い医療用鋼基板に目に見えない微小な亀裂を生じさせる過剰な圧縮を防ぎます。{2}{3}
医療グレードの特殊な補助材料により、生体適合性汚染のリスクを回避します。{0}有毒な化学添加物を含まない食品-および-医療認定の防食冷却剤-は、表面の汚れや完成したステンレス鋼部品に残る化学残留物を防ぎ、FDA および EU の医療機器の材料接触規制に準拠しています。柔らかいレジン-ボンドの微細ダイヤモンド研削砥石は、滅菌サイクル中に細菌が滞留しやすい微細な傷を残す鋭利な砥粒を使わずに、優しく均一な切り代を除去します。-すべての治具の接触面には非反応性シリコン コーティングが使用されており、研磨された医療用スチール製ワークピースの金属転移や表面の変色を防ぎます。{9}}
低速{0}}振動-減衰供給システムは、輸送中に繊細な薄い医療用ブランクを保護します。低速サーボ-駆動のコンベア トラックは、部品が研削ギャップに入る際の衝撃力を排除し、個別のソフト キャリア セパレータと組み合わせて、積み重ねられた薄い鋼部品間の表面摩擦傷を防ぎます。完全に密閉された塵とミストの抽出フードは、研削中に発生する微細なステンレス鋼の粉末を捕捉し、医療グレードと工業用金属バッチの間の作業場での相互汚染を回避し、厳格な医療製造クリーンルームの空気品質基準を満たします。-
100% 完全なインライン寸法および表面検査により、包装前に欠陥のある医療コンポーネントを排除します。非接触光学式厚さセンサーは、完成したすべての薄い部品のミクロンレベルの厚さの偏差を検出します。一方、高解像度の表面スキャンカメラは、人間の目視検査では見えない微細な傷や研削バリを特定します。-欠陥のあるワークピースは自動的に隔離された廃棄箱に移され、認定された医療バッチとの混合を防ぎ、ヨーロッパおよび北米の医療市場への輸出用外科用機器の注文における最終製品の合格率を 99.8% 以上に維持します。
生体適合性の薄いステンレス鋼部品を製造する医療機器やインプラントのメーカーは、世界的な医療規制監査に合格するために、変形のない精密な仕上げを必要としています。{0}カスタマイズされた低ストレス-の採用両頭研削盤片面金属加工によく見られる薄い部品の反りや-微細な表面欠陥、-を排除します。医療用-グレードの冷却剤、微圧-制御、ソフトフィードモジュールにより、ダブルディスク研削装置で加工されるあらゆる薄いステンレス鋼部品の生体適合性のある滑らかな表面が維持されます。
